№ 1
Мавр |
Отправлено: 05 Янв 2016 г. в 23:38 |
Умник
Группа: Модераторы
Откуда: Оттуда
Регистрация: 17 Окт 2007.
Сообщений: 970
Покинул форум
| Синдром Крузона.
Синдром Крузона является генетическим заболеванием, приводящим к ненормальному сращиванию костей черепа и лица. Младенцы имеют швы между костями лица и черепа. Когда мозг ребенка растет, эти швы позволяют черепу расширяться. Швы полностью зарастают когда мозг полностью сформирован и его рост останавливаетя. При синдроме Крузона кости черепа и лица срастаются слишком рано, и череп затем вынужден расти в направлении оставшихся открытыми швов. Это приводит к аномальной форме головы, лица и зубов.
Синдром Крузона вызван генетическим дефектом. Пока не ясно, какие причины заставляют ген, вызывающий синдром Крузона, мутировать. Некоторые из мутировавших генов могут быть унаследованы от генов родителей.
Основные признаки и симптомы синдрома Крузона включают в себя:
-Уплощенная верхняя и задняя части головы; -Уплощенной лоб и виски; -Средняя часть лица имеет небольшой размер и вытянута больше, чем обычно; -Остроконечный нос; -Сжатые носовые проходы, что часто приводит к уменьшению потока воздуха через нос; -Большая, выдающаяся вперед нижняя челюсть; -Смещение зубов; -Узкое небо, или волчья пасть.
Другие симптомы и осложнения, которые могут возникнуть в результате синдрома Крузона включают в себя:
-Проблемы с развитием внутреннего уха и потеря слуха; -Болезнь Меньера - головокружение или звон в ушах; -Проблемы с глазами, в том числе проблемы со зрением, косоглазие или непроизвольные движения глаз; -Искривление позвоночника; -Головные боли; -Акантоз - маленькие, темные, бархатистые пятна на коже; -Гидроцефалия - накопление жидкости в черепе.
Есть ряд операций, используемых для лечения симптомов Крузона синдрома. К ним относятся:
-Удаление фрагментов костей черепа - удаление и расширение части костей черепа. Операцию нужно выполнять как можно раньше после рождения, чтобы предотвратить повреждение мозга. Процедура также поможет исправить, насколько это возможно, форму черепа; -Операция для лечения выпячивания одного или обоих глазных яблок - вносятся корректировки кости, окружающие глазницы; -Операция для лечения выступающей нижней челюсти, чтобы нормализовать внешний вид челюсти; -Операция по излечению от волчьей пасти.
Ортодонтическое лечение может помочь исправить искривленные зубы. Оно может включать установку скоб для выравнивания прикуса. Младенцы и дети с синдромом Крузона должны находится под присмотром специалиста, который следит за состоянием их слуха и зрения, и в случае возникновения проблем назначает соответствующее лечение. Детям с умственной отсталостью или задержками в умственном развитии, возможно, потребуется специальная помощь в обучении. Не существует способа предотвратить синдром Крузона. Если у вас есть синдром Крузона, или в семье были случаи этого заболевания, вы можете поговорить с генетическим консультантом при принятии решения иметь детей.
На фото Бобби-Джо Терро. У женщины синдром Крузона
У Бобби сравнительно легкая степень заболевания. Еще в младенчестве она перенесла ряд операций, что позволило ей вести вполне нормальный образ жизни, но синдром навсегда оставил свою печать на ее лице. Как и большинство женщин Терро мечтала иметь своих детей, и не смотря на все опасения врачей она родила своего первенца. Так появился Джейден.
"Я всегда хотела иметь ребенка. Хотя бы одного, ради опыта". Джейден родился, как говорится, весь в маму. Но на этом счастливая пара решила не останавливаться. Когда Бобби узнала что беременна во второй раз, она решила что на материнство ее благословил сам Господь, ведь в ней теплилась не одна, а уже три жизни. На свет появились тройняшки Кейденс, Кайлин и Тейлор. "Я знала, что у одного из детей будет Синдром Крузона. Врачи диагностировали это отклонение еще в утробе, но мы не знали, что получится на самом деле" - говорит мать детишек. Оказалось, что вся тройня родилась с Синдромом Крузона, но так как дети не являются генетически идентичными, они имеют заболевание в разной степени. Брату и сестрам потребуется только одна операция, а самой Кейденс их потребуется несколько по мере взросления.
Кейденс Терио одна из тройняшек родившихся с Синдромом Крузона, но ее случай в особенно тяжелой форме. "Если вы посмотрите на голову спереди, то видны три выпуклости, как три листа клевера. Это называется черепная деформация по типу клеверного листа и это не типично для Крузона" - говорит нейрохирург, отвечающий за лечение девочки в больнице Мэннинг. Врачи были вынуждены разделить неправильный череп Кейденс на более мелкие части, а затем поменять их местами, чтобы смоделировать голову более естественной формы. Хирурги перестроили весь череп, за исключением нижней части лба и области вокруг глаз.
Бобби-Джо считает что у ее детей будет нормальная жизнь: "Как и у меня, я веду нормальную жизнь. Я просто хочу, чтобы люди узнали про этот синдром, потому что он очень редкий. Люди смотрят на нас"
Источник: Интернет.
Без подписи круче
Живу я тут...
|
|
|
|
№ 2
Zaiets93 |
Отправлено: 31 Янв 2016 г. в 06:49 |
Новичок
Группа: Пользователи
Откуда: Нерезиновая
Регистрация: 30 Янв 2016.
Сообщений: 22
Покинул форум
| Дети - это хорошо, но таких я бы не хотел...
|
|
|
|